O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária da vacinação contra a dengue em todo o país com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. A medida foi adotada em conjunto com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e segue o princípio da precaução, enquanto são aprofundadas as análises de farmacovigilância e a reavaliação da estratégia vacinal.
De acordo com a pasta, foram registrados 42 casos de pessoas que apresentaram sintomas mais severos após a aplicação da vacina. Entre esses pacientes, três precisaram ser internados e dois evoluíram para óbito. Até o momento, no entanto, não há comprovação de que os casos tenham sido causados diretamente pelo imunizante.
Segundo o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, todas as pessoas que receberam a vacina do Instituto Butantan nos últimos 21 dias passarão a ser acompanhadas de forma mais rigorosa pelas autoridades sanitárias. O objetivo é monitorar possíveis reações adversas e garantir atendimento rápido em caso de agravamento dos sintomas.
O Ministério da Saúde orienta que os vacinados procurem imediatamente uma unidade de saúde caso apresentem febre, dor abdominal intensa e contínua, vômitos persistentes, tontura, sangramentos, sonolência excessiva, irritabilidade, sinais de desidratação ou qualquer piora no estado geral de saúde.
Em nota, o Governo de São Paulo informou que a suspensão temporária também atende às recomendações das autoridades sanitárias federais e tem como finalidade garantir a máxima segurança da população até a conclusão das investigações.
O Instituto Butantan afirmou que está colaborando integralmente com os órgãos responsáveis, fornecendo dados técnicos e acompanhando o monitoramento dos casos. A instituição destacou que todo o processo está sendo conduzido com transparência, rigor científico e responsabilidade sanitária.
Apesar da suspensão, o imunizante apresentou resultados considerados positivos nos estudos clínicos. Segundo dados divulgados pelo Butantan, a vacina alcançou eficácia global de 79,6% e proteção de 89% contra formas graves da dengue. Além disso, campanhas de vacinação em larga escala realizadas nos municípios de Botucatu (SP), Maranguape (CE) e Nova Lima (MG) não identificaram eventos adversos graves relevantes associados à vacina.
As autoridades reforçam que a interrupção temporária faz parte dos protocolos internacionais de segurança adotados para monitoramento de vacinas e não representa, neste momento, uma confirmação de risco associado ao imunizante. A retomada da vacinação dependerá da conclusão das análises conduzidas pelo Ministério da Saúde, Anvisa e equipes especializadas em farmacovigilância.
